淋巴瘤
5%-10%的彌漫大B細胞淋巴瘤患者中存在MYC基因斷裂，生存期明顯短于正?；颊?；MYC基因斷裂和BCL2基因斷裂或BCL6基因斷裂可用于雙打擊淋巴瘤的（DHL）的診斷。
B細胞淋巴瘤NCCN指南(2021)指出：HGBLs并伴有由FISH或標準細胞遺傳學檢測證實的MYC和BCL-2或/和BCL6基因易位，稱為雙打擊/三打擊淋巴瘤（DHL/THL）；絕大多數為生發中心B細胞
樣淋巴瘤。出現芽生樣或介于DLBCL和BL之間的病例，但缺乏MYC和BCL2和/或BCL6重排，稱為HGBL非特指型（NOS）；NOS排除了MYC和BCL2和/或BCL6易位或DLBCL患者。
2018年CSCO指南對初發和治療后復發的DLBCL均推薦FISH檢測此靶標
急性淋巴細胞白血病
MYC基因斷裂異常發生于5%B-ALL患者中，可與多個基因融合;約75%的成熟B細胞急性淋巴細胞白血病患者形態上表現為FABALL-L3，往往伴有典型的t(8;14)(q24;q32);MYC基因斷裂異常意味著預后極差，對化療藥物耐藥和疾病迅速發展，且臨床上體現為較為侵襲。
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