MYC(8q24)/BCL6(3q27)/BCL2(18q21)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

MYC(8q24)/BCL6(3q27)/BCL2(18q21)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF025
探針靶位點：MYC,BCL6,BCL2
供貨周期：現貨
管理類別：I類閩廈械備20200405號

產品概況

淋巴瘤

NCCN指南推薦對初診DLBCL及疾病進展的個體治療前進行FISH檢測，包括t(14；18)、t(8；14)、t(3；v)等染色體異常。

MYC基因斷裂和BCL2基因斷裂或BCL6基因斷裂可用于雙重打擊淋巴瘤（DHL）的診斷。

MYC、BCL2、BCL6基因拷貝數的異常擴增也可能是影響DLBCL預后的重要因素之一。2015年江蘇省人民醫院李建勇等人發表的國內數據顯示，180例MYC IHC高表達（40%以上）患者中，MYC斷裂22例（12%）、MYC拷貝數增加13例（7%，其中獲得10例，擴增3例）（3-4個信號點為gain，大于4個為amplification）。282例BCL2 IHC高表達（50%以上）患者中，BCL2斷裂22例（7%）、BCL2拷貝數增加56例（20%，其中獲得38例，擴增18例）。282例BCL2 IHC高表達（50%以上）患者中，BCL2斷裂22例（7%）、BCL2拷貝數增加56例（20%，其中獲得38例，擴增18例）。作者認為，MYC或BCL2拷貝數增加的患者預后差，需采取更為積極的治療方案。