WT1(11p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

WT1(11p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF030
探針靶位點：WT1
供貨周期：2周
管理類別：I類閩廈械備20210032號

產品概況

腎臟腫瘤

FavorablehistologyWilmstumor(FHWT)是最為常見的兒童腎臟腫瘤，5年總生存率超過90%。其分子靶標異常與預后、治療方案密切相關（主要來源于NWTS-5臨床試驗）；

約15-20%Wilms瘤伴有WT1（11p13）突變或缺失，與發病、病理分型和遠期預后有關。

服務電話

400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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