EWSR1/CREB1融合基因t(2;22)探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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產品搜索：

已選條件：

未確定分化的腫瘤和瘤樣病變 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌腫瘤

EWSR1/CREB1融合基因t(2;22)探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF031
探針名稱：EWSR1/CREB1
供貨周期：
管理類別：閩廈械備20210033號

產品概況

未確定分化的腫瘤和瘤樣病變

血管瘤樣纖維組織細胞瘤舊稱血管瘤樣惡性纖維組織細胞瘤。發病年齡從新生兒至70 歲，多見于 20 歲的青少年。男女發病比例相當;血管瘤樣纖維組織細胞瘤主要與淋巴結轉移瘤，炎性肌成纖維細胞腫瘤、濾泡樹突細胞腫瘤鑒別;由于是罕見腫瘤在樣本有限(如穿刺樣本)時較難診斷

90%以上的腫瘤具有 t(2;22)(q33;q12)易位，導致 EWSR1/CREB1 基因融合，用于輔助診斷。注意:還有一小部分可形成 t(12;22)(q13;q12)，形成 EWSR1/ATF1 融合基因。

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0592-3300868

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郵箱：sales@diaglogic.com

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