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急性粒細胞性白血病
約95%以上的APL患者伴有PML/RARA融合基因,約占全部AML的9%。
M3分型的標志,預后好。
指導靶向藥物治療(全反式維甲酸和三氧化二砷)及療效評價。
產品用于定性檢測白血病患者骨髓樣本中的PML/RARA融合基因,僅用于初治病人的分子分型的輔助診斷。
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