BCOR/CCNB3融合基因inv(X)(p11.4;p11.22) 探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

BCOR/CCNB3融合基因inv(X)(p11.4;p11.22) 探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF051
探針靶位點：BCOR/CCNB3
供貨周期：2周
管理類別：I類閩廈械備20210066號

產品概況

未分化、未分類肉瘤

與BCOR-CCNB3融合基因檢測類似，但要注意，除了CCNB3外，BCOR基因還可與多個基因發生融合，如ZC3H7B、MAML3等。BCOR斷裂探針都可檢測出來，表現為斷裂陽性。

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400-803-6598

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郵箱：sales@diaglogic.com

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