CDKN2A(P16)(9q21)基因缺失探針試劑基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌腫瘤

CDKN2A(P16)(9q21)基因缺失探針試劑基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF067
探針名稱：P16/CEN9
供貨周期：15天
管理類別：非醫療器械

產品概況

急性淋巴細胞白血病

可檢測ETV6(TEL)是否與其他基因發生斷裂和融合ALL中最常見的異常之一，包括在兒童ALL中占10%異常，在T-ALL中大部分為純合子缺失，在B-ALL中純合子和雜合子缺失比列相當；預后差。

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0592-3300868

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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