p53(17p13)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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已選條件：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

p53(17p13)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF069
探針靶位點：p53/CSP17
供貨周期：現貨
管理類別：不作為醫療器械管理

產品概況

慢性淋巴細胞白血病

P53基因缺失預示著患者對放化療反應差，也容易發生轉移，可作為治療療效和預后判定的指標；若p53基因常在腫瘤發生的早期發生突變，則有助于腫瘤的早期診斷；

膀胱癌、前列腺癌

P53基因在多種腫瘤中出現缺失，如膀胱癌/前列腺癌，預后差，前列腺中P53缺失與進展相關，有較高的Gleason評分。

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400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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