D13S25(13q14)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

D13S25(13q14)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF071
探針靶位點：D13S25(13q14)
供貨周期：現貨
管理類別：I類閩廈械備20210166號

產品概況

多發性骨髓瘤

在大部分的stage I 多發性骨髓瘤（ MM）和未明單克隆丙球病個體中都發現 13q14 缺失；

13q14缺失細胞表現出明顯的細胞增殖活性，對于常規化療和反應差，生存更短；

新發MM 個體中RB1 和D13S319 缺失比率相近（ 46.2% 和38.9% ），也有部分個體出現 13q34 和13q 14 區域同時缺失（ 13.8%）和 RB1/D13S319 和D13S25 共缺失（85%）。

在大部分的stageI多發性骨髓瘤（MM）和未明單克隆丙球病個體中都發現13q14缺失；
13q14缺失細胞表現出明顯的細胞增殖活性，對于常規化療和反應差，生存更短；
新發MM個體中RB1和D13S319缺失比率相近（46.2%和38.9%），也有部分個體出現13q34和13q14區域同時缺失（13.8%）和RB1/D13S319和D13S25共缺失（85%）。