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              首頁產品中心>FISH探針
              產品搜索:
              SRD(1p36)基因缺失探針試劑 (熒光原位雜交法)
              貨號:DF077
              探針靶位點:SRD/1q25
              供貨周期:1周
              管理類別:I類 閩廈械備20210091號
              產品概況

              腎臟腫瘤

              腎母細胞瘤(Wilmstumor)常伴有1p36缺失及1q21-25獲得,常與11p缺失及16q缺失聯用

              淋巴瘤

              2016年WHO指南增加了“1p36缺失的彌漫性濾泡性淋巴瘤”亞型,1-2級,腹股溝較大的包塊,病灶局限,CD10/BCL2/BCL6/CD23陽性,且伴有1p36缺失,預后較好。

              周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變

              缺失與神經母細胞瘤復發相關,常與MYCN、KMT2A(11q23)基因缺失聯用。

              1p36區域(SRD基因)缺失可發生于多種腫瘤中,如神經膠質瘤/白血病/淋巴瘤/神經母細胞瘤。

              在神經母細胞瘤(兒童最常見的顱外腫瘤)中1p36是最典型的遺傳學改變。

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