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              首頁產品中心>FISH探針
              產品搜索:
              EGR1(5q31)基因缺失探針試劑 (熒光原位雜交法)
              貨號:DF088
              探針靶位點:EGR1/TERT
              供貨周期:2周
              管理類別:不作為醫療器械管理
              產品概況

              骨髓增生異常綜合征

              5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排;5號染色體異常約占與治療相關的MDS的40%以上;

              5q內部出現缺失(5q31-q33)出現于10%-15%的MDS患者中,預后較好;

              5q缺失綜合征是2000年WHO新增的一種獨立的分子類型,女性患者居多,預后較佳;

              沙利度胺對5q缺失異常者效果很好。在使用前和使用過程中需檢測5q缺失和p53基因的突變情況。

              急性粒細胞性白血病

              5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排;5號染色體異常提示預后不良。

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