EGR1(5q31)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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產品搜索：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌腫瘤

EGR1(5q31)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF088
探針名稱：EGR1/TERT
供貨周期：15天
管理類別：非醫療器械

產品概況

骨髓增生異常綜合征

20-40%的AML-M2患者有t（8；21）（q22；q22），并且在M2b亞型中發生率高達90%以上，在M1和M4中少見。

好發于青年和兒童。

M2b分型的標志，預后好。

急性粒細胞性白血病

5q長臂缺失是AML和MDS中最為常見的重排；5號染色體異常提示預后不良。

服務電話

0592-3300868

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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