未確定分化的腫瘤和瘤樣病變
應用于滑膜肉瘤(synovialsarcoma)?;と饬龆嘁娪?5-20歲青壯年,男性稍多于女性。70%病例發生于四肢深部軟組織,特別是大關節附近;15%發生于軀干。瘤組織可具有雙向分化或單相分化的組織學特征;
95%的病例具有特異性的t(X;18)(p11;q11)染色體異位,產生SYT-SSX融合性基因。2/3的滑膜肉瘤未SYT-SSX1融合,1/3為SYT-SSX2融合,僅少數未SYT-SSX4融合。因為滑膜肉瘤的發生部位分布廣泛、組織學類型多變,其診斷難度較高。單相型梭形細胞滑膜肉瘤需主要與MPNST、SFT、CCS、梭形細胞橫紋肌肉瘤及纖維肉瘤等鑒別;
用于輔助診斷滑膜肉瘤,特別是在分化差的樣本及發生于不常見組織部位的樣本中;
需要注意:因伙伴基因SSX位于X染色體,用SS18斷裂探針檢測時易發生復雜易位導致出現不典型陽性信號,如單綠1黃、單橘1黃及其他類型。