PRKACA(19p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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產品搜索：

已選條件：

纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

PRKACA(19p13)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF118
探針靶位點：PRKACA
供貨周期：1個月
管理類別：I類閩廈械備20210265號

產品概況

纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變

用于輔助診斷纖維板層癌（FL-HCC）。纖維板層癌是肝細胞癌的一種罕見亞型，主要發生于不伴有肝硬化的年輕患者。DNAJB1-PRKACA融合是纖維板層癌特征性遺傳學異常，融合過程中伴有19號染色體融合基因區域約400kb缺失。DNAJB1-PRKACA融合見于所有的纖維板層癌患者，而不見于其他需鑒別診斷亞型（如經典型肝細胞癌、膽管細胞型肝癌、肝腺瘤、肝母細胞癌）。

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400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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