CDH1(16q22)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

CDH1(16q22)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF131
探針靶位點：CDH1/CSP16
供貨周期：2周
管理類別：I類閩廈械備20210295號

產品概況

急性粒細胞性白血病

檢測CDH1數目異常。E-鈣黏蛋白(cadherin)基因（CDH1基因）外顯子突變是目前已知的，導致HDGC等多種腫瘤發病的最重要因素,篩查其突變情況可以用于指導腫瘤的臨床診治，CDH1基因的其他改變,如內含子突變、基因甲基化及單核苷酸多態性也可能影響其表達,但這些改變與腫瘤診斷的關系尚需進一步研究。

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400-803-6598

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