D11S1037(11q25)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

D11S1037(11q25)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF134
探針靶位點：D11S1037/CSP11
供貨周期：2周
管理類別：I類閩廈械備20210305號

產品概況

淋巴瘤

此探針靠近11q染色體末端，適用于Burkitt樣淋巴瘤11q缺失異常檢測。

2016版WHO增加了Burkitt樣淋巴瘤伴有11q異常的新亞型，表現為11q獲得（11q23.3）或丟失（11q24.3）、MYC易位陰性、PAFAH1B2過表達或ETS1基因缺失、兒童或年輕人、男性多于女性、形態和表型非常類似于Burkitt淋巴瘤（CD10+/BCL6+/BCL2-/high Ki67)。

伴有11q異常的Burkitt樣淋巴瘤治療方案類似Burkitt淋巴瘤。11q異常包括有11q23.3（獲得）及11q24.3（缺失）兩種異常，D11S1037位點位于11q24.3末端，可檢測11q的末端區域缺失，且搭有11號著絲粒探針，是11q23.3/11q24.3探針的有效補充。