D13S319基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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產品搜索：

已選條件：

多發性骨髓瘤 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

D13S319基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF137
探針靶位點：D13S319
供貨周期：現貨
管理類別：I類閩廈械備20210308號

產品概況

該D13S319基因探針可確定13q14的D13S319區域是否缺失。

13號染色體長臂缺失（13q-）在MM患者中常發生。最常見缺失斷裂點在 RB1 基因遠端D13S272和D13S319區域。

服務電話

400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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