i(17q)基因探針試劑（熒光原位雜交法）-廈門龍進生物科技有限公司

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產品搜索：

已選條件：

慢性淋巴細胞白血病 ×

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

i(17q)基因探針試劑（熒光原位雜交法）

貨號：DF141
探針靶位點：RARA/p53
供貨周期：2周
管理類別：I類閩廈械備20210316號

產品概況

17q等臂染色體是在腫瘤中最常見的等臂染色體，預后差；

等臂染色體i（17q）是由2條17號染色體長臂在中心粒對接而形成，被認為是CML急變期或CML慢性期將發展為急變期的一個重要標記染色體，在AML、ALL、MDS、淋巴瘤和實體瘤等中也可被檢出,往往同時伴有其他染色體異常

孤立性i(17q)染色體異常在血液腫瘤中非常少見，主要見于髓系腫瘤，預后可能較差。

服務電話

400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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