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              首頁產品中心>FISH探針
              產品搜索:
              ATM(11q22)基因缺失探針試劑(熒光原位雜交法)
              貨號:DF204
              探針靶位點:ATM/CSP11
              供貨周期:現貨
              管理類別:不作為醫療器械管理
              產品概況

              在B細胞CLL中有15-20%的ATM基因缺失的發生率,與疾病浸潤性相關;預后差;

              在CLL中ATM基因缺失和P53基因缺失是最為常見的缺失異常,可指導治療方案的選擇和預后評估。

              具有del(11q)del(17p)CLL患者預后明顯差于染色體正?;騿渭?/span>del(13q)的患者;

              2011版NCCN特別將具有del(11q)細胞遺傳學異常的CLL患者治療單獨列出;del(11q)-CLL對于烷化劑較為敏感,因此臨床推薦使用含有烷化劑的聯合化療方案;對于復發難治del(11q)-CLL患者的治療方案基本可以參照復發難治的del(17p)-CLL的方案


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