ATM(11q22)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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產品搜索：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

ATM(11q22)基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF204
探針靶位點：ATM/CSP11
供貨周期：現貨
管理類別：不作為醫療器械管理

產品概況

在B細胞CLL中有15-20%的ATM基因缺失的發生率，與疾病浸潤性相關；預后差；

在CLL中ATM基因缺失和P53基因缺失是最為常見的缺失異常，可指導治療方案的選擇和預后評估。

具有del(11q)或del(17p)的CLL患者預后明顯差于染色體正?；騿渭?/span>del(13q)的患者；

2011版NCCN特別將具有del(11q)細胞遺傳學異常的CLL患者治療單獨列出；del(11q)-CLL對于烷化劑較為敏感，因此臨床推薦使用含有烷化劑的聯合化療方案；對于復發難治del(11q)-CLL患者的治療方案基本可以參照復發難治的del(17p)-CLL的方案

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400-803-6598

地址：廈門市海滄區山邊洪東路21號3F

郵箱：sales@diaglogic.com

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