在B細胞CLL中有15-20%的ATM基因缺失的發生率,與疾病浸潤性相關;預后差;
在CLL中ATM基因缺失和P53基因缺失是最為常見的缺失異常,可指導治療方案的選擇和預后評估。
具有del(11q)或del(17p)的CLL患者預后明顯差于染色體正?;騿渭?/span>del(13q)的患者;
2011版NCCN特別將具有del(11q)細胞遺傳學異常的CLL患者治療單獨列出;del(11q)-CLL對于烷化劑較為敏感,因此臨床推薦使用含有烷化劑的聯合化療方案;對于復發難治del(11q)-CLL患者的治療方案基本可以參照復發難治的del(17p)-CLL的方案